Paula Sánchez Pintos

F.E.A Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Metabólicas Congénitas del Servicio de Pediatria del Hospital Clínico Universitario de Santiago. Doctora por la Universidad de Santiago de Compostela. Profesora asociada Ciencias de la salud de Universidad de Santiago de Compostela

Titulaciones académicas:
- Licenciatura de Medicina y Cirugía por la Universidad de Santiago de Compostela (1994-2000).
- Premio Extraordinario de Licenciatura de la Universidad de Santiago de Compostela (27/06/01).
- Especialidad de Pediatría y sus áreas específicas realizada en el Hospital Universitari Materno-Infantil Vall d´Hebron de Barcelona (julio de 2001- julio de 2005).
- Diploma de Estudios Avanzados (DEA) en Pediatría por la Universitat Autónoma de Barcelona.
- Doctora en Medicina y Cirugía por la Universidad de Santiago de Compostela. Nota: sobresaliente “cum laude”.
- Máster Propio de Enfermedades Metabólicas Hereditarias de la Universidad de Santiago de Compostela acreditado con 60 créditos ETS.
Experiencia profesional:
-Miembro de la Unidad de Diagnóstico y Tratamiento de Enfermedades Congénitas del Metabolismo del Hospital Clínico Universitario de Santiago de Compostela (C.S.U.R. de Enfermedades Metabólicas y centro experto europeo, miembro de la red MetabERN) desde septiembre de 2014. En la Unidad se lleva a cabo el seguimiento de aproximadamente 500 pacientes pediátricos con enfermedades metabólicas congénitas, muchos de los cuales son pacientes complejos con necesidad de soporte paliativo.
- Colaboradora externa del Grupo de Investigación GI-1345 de Medicina Neonatal e do Desarrollo de la Universidad de Santiago de Compostela.
- Miembro del Grupo de Investigación de Metabolopatías C012 del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago de Compostela (IDIS).
- Miembro del Grupo Clínico Vinculado GCV14/ER/5 del Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras (CIBERER) desde 2018.
- Vocal de la Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo (SEEIM) de la Asociación Española de Pediatría desde octubre de 2019 y Tesorera de la misma desde junio de 2024.
Experiencia Docente:
- Profesora asociada de Pediatría. Universidad de Santiago de Compostela desde octubre de 2021. Acreditación para profesor agregado doctor.
- Miembro a de la Cátedra Institucional de Enfermedades Metabólicas Hereditarias de la Universidad de Santiago de Compostela. Codirectora de la misma desde enero de 2024.
- Docente en las 4 ediciones del Máster propio de Enfermedades Metabólicas Congénitas de la Universidad de Santiago de Compostela (I Edición: del 09/01/2017 al 20/12/2017; II Edición: del 14/01/2019 al 21/12/2019; III Edición: del 7/01/2012 al 21/12/2021, IV Edición:).
- Docente en el Máster Online en Neurología Pediátrica y Neurodesarrollo acreditado por la Universidad CEU Cardenal Herrera con 60 créditos ECTS. Duración: del 4/12/2017 al 3/12/2018.
- Docente y miembro de la comisión académica del curso de experto universitario: Curso de Especialización en Atención Integral en Enfermedades Minoritarias. Gestores de casos (código del curso CE0134), acreditado con 20 créditos. Duración: del 7/01/2023 al 7/07/2023.
- Directora del curso de especialización Atención Integral en Enfermedades Minoritarias. Gestores de casos.2ª edición, acreditado con 30 créditos. Duración: del 7/01 al 30/07 de 2025.
- Docente en 18 cursos acreditados relativos a enfermedades metabólicas congénitas o patología neonatal. Entre ellos:
- Curso online de Urgencias Metabólicas avalado por la Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo (SEEIM) y Asociación Española para el estudio de Errores Congénitos del Metabolismo (AECOM) y acreditado con 4,5 créditos. Horas de la actividad: 40 horas.
- Inborn errors of metabolism in Neonatology: clues for successful diagnosis and treatment. Curso organizado por Recordati Rare Diseases Foundation acreditado por the European Accreditation Council for Continuing Medical Education (EACCME®) con 14 European CME crédits (ECMEC®s).
- Medidas Terapéuticas, dietéticas y farmacológicas ante una hiperamoniemia neonatal. Webinar Hiperamoniemia neonatal: pasos a seguir. Actividad organizada por la Cátedra de Enfermedades Metabólicas Hereditarias de Santiago de Compostela.
- Patología aguda metabólica neonatal en el curso Patología Crítica Neonatal. Curso Formación Continuum 2022 organizado por la Asociación Española de Pediatría.
-. Debut neonatal de EIM. Casos clínicos en el curso Casos clínicos en errores innatos del metabolismo. Curso mixto presencial-online organizado por la Sociedad Española de Errores Innatos del Metabolismo y acreditada con 0,6 créditos. 18 de octubre de 2022.
- Tutora de teleformación del curso Manexo de Pacientes Afectos dunha Enfermidade Rara (código 2209900) (duración: del 16/11/22 al 23/11/22).